《神州民企》綠葉製藥（０２１８６）新藥獲准美國Ｉ期臨床試驗

　　《經濟通通訊社１４日專訊》綠葉製藥（０２１８６）公布，中樞神經領域新藥ＬＹ０３０１５已獲得美國食品藥品監督管理局批准進行臨床試驗。

　　該集團指，ＬＹ０３０１５在美國獲批的臨床試驗為一項評價其安全性、耐受性和藥代動力學特徵的Ｉ期臨床試驗，計劃納入１２０例受試者，而ＬＹ０３０１５為該集團自主研發的治療遲發性運動障礙和亨廷頓舞蹈病的創新小分子化合物產品，為囊泡單胺轉運蛋白２（ＶＭＡＴ２）抑制劑，而目前已獲美國食品藥品監督管理局批准的３款ＶＭＡＴ２抑制劑原研藥於去年全球銷售額合計約１９﹒２９億美元，較２０２０年增長１６﹒３％。（ｗｈ）