合一:本公司與中天(上海)生物科技有限公司共同研發之廣效性抗新冠病毒小核酸新藥SNS812，今日向美國FDA提出一期臨床試驗申請(IND)

第10款

1.產品內容:SNS812廣效性抗新冠病毒小核酸新藥

2.產品量產日期:NA

3.對公司財務、業務之影響:

(1)研發新藥名稱或代號：SNS812

(2)用途：治療新冠病毒感染

(3)預計進行之所有研發階段：一期臨床試驗/二期臨床試驗/三期臨床試驗/新藥查驗

登記審核

(4)目前進行中之研發階段：

A.提出申請／通過核准／不通過核准／各期人體臨床試驗(含期中分析)結果／發生

其他影響新藥研發之重大事件：向美國FDA提出一期臨床試驗申請。

B.未通過目的事業主管機關許可者、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計

上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措

施：不適用。

C.已通過目的事業主管機關許可者、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上

顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。

D.已投入之累積研發費用：考量未來市場行銷策略，為保障公司及投資人權益，不

予公開揭露。

(5)將再進行之下一研發階段：一期臨床試驗/二期臨床試驗/三期臨床試驗

A.預計完成時間：實際時程將依美國FDA審核進度而定。

B.預計應負擔之義務：SNS812廣效性抗新冠病毒小核酸新藥為合一與中天(上海)生

物科技有限公司共同研發。

(6)市場現況:截至2022年8月22日止，嚴重急性呼吸系統綜合症冠狀病毒2（SARS-CoV-

2，後簡稱新冠病毒）已經感染全球超過5.96億人，造成超過668萬人死亡。變異株

仍持續造成疫苗突破性感染(Breakthrough infection)與重覆感染(Repeated

infection)，預期未來衍生的新變種病毒，將反覆在全球造成週期性的疫情，新冠

病毒與人類長期共存已無法避免，廣效性抗新冠藥物將具有廣大的醫療需求。

4.其他應敘明事項:

(1)SNS812為廣效性抗新冠病毒小核酸藥物，作用範圍涵蓋了當前新冠病毒近99.8%的

變異株，並且能以皮摩爾(pico-molar)的濃度抑制 Alpha、Delta、Gamma、

Epsilon和Omicron 等主流病毒株。此外，K18-hACE2轉基因小鼠的實驗顯示，

SNS812可以通過預防性投藥，完全抑制感染後肺部活病毒的產生，感染後投藥的治

療性研究亦顯示，可減少96.2%的活病毒產生。同時，SNS812也顯著降低了新冠病

毒引起的肺部病徵，包含肺泡損傷、血栓和免疫細胞浸潤等。

(2)新冠疫情持續變化，SNS812除了驗證對於新冠感染的治療與預防外，已逐漸常態性

威脅人類健康的冠狀病毒流感化，亦將是SNS812的療效目標。

(3)依據財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心之「上(興)櫃公司重大訊息發布應注意事

項參考問答集」規範：「新藥研發公司向國內外目的事業主管機關申請進行臨床試

驗及確知前開機關同意與否、取得新藥各期人體臨床試驗 (含期中分析)評估指標之

統計結果與藥證核發與否之證明時，即時發布重大訊息。」

(4)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，

投資人應審慎判斷謹慎投資。