浩鼎子公司圓祥向美申請抗癌新藥臨床 目標2024年完成

浩鼎 (4174-TW) 子公司圓祥生技今 (12) 日公告，旗下雙特異性抗體抗癌新藥 AP203 向美國食藥局 (FDA) 提出一期人體臨床試驗申請，預計 2024 年完成。

圓祥開發的雙特異性抗體抗癌新藥 AP203，是以 PD-L1 及 CD137 為作用標的之第二代癌症免疫療法，可在激活毒殺性 T 細胞的同時降低細胞因子風暴，兼顧療效及不良反應。

圓祥向美國 FDA 提出 AP203 第一期人體臨床試驗申請後，待審查通過後，有望在 2024 年中完成。

根據 Fortune Business Insights 研究報告指出，2019 年全球整體抗腫瘤用藥市場規模為 1413 億美元，複合年成長率 11.6%。

不過圓祥研發中的雙特異性抗體抗癌新藥 AP203 尚處於臨床試驗階段，適應症的開發以尚未被滿足之醫療需求為主要目標，未來將綜合考量圓祥整體產品線發展與佈局後，擬定開發策略。