浩鼎:本公司主動免疫抗癌藥OBI-822 (Adagloxad Simolenin)通過波蘭藥品註冊辦公室審查,核准進行第三期人體臨床試驗

第10款


公司代號:4174
公司名稱:浩鼎
發言日期:2022/01/28
發言時間:10:01:58
發言人:張念慈

1.事實發生日:111/01/28

2.研發新藥名稱或代號:主動免疫抗癌藥OBI-822 (Adagloxad Simolenin)

3.用途:OBI-822係以醣抗原Globo H為作用標的之主動免疫抗癌藥,將Globo H連結於載體

蛋白KLH,打入人體後引發免疫細胞產生可對抗Globo H的抗體以治療癌症。

臨床試驗資訊網址:

https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03562637

https://www1.cde.org.tw/ct_taiwan/search_case2.php?caseno_ind%5B2%5D=2681

4.預計進行之所有研發階段:三期臨床試驗、新藥查驗登記審核。

5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准

,若未通過者,請說明公司所面臨之風險及因應措施;另請說明未來經營方向及已投

入累積研發費用):

(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響

新藥研發之重大事件:波蘭藥品註冊辦公室 (Office for Registration of

Medicinal Products, Medical Devices and Biocidal Products, URPL)核准

進行第三期人體臨床試驗

(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上著

意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者,公司所面臨之風險及因應措施:

不適用

(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上著

意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者,未來經營方向:

進行第三期人體臨床試驗

(4)已投入之累積研發費用:因涉及未來國際授權談判資訊,為避免影響授權金額,

以保障投資人權益,暫不揭露。

6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):

(1)預計完成時間:依實驗設計,預計2023年進行期中分析,惟實際時程將依執行進度

調整。

(2)預計應負擔之義務:本公司已開始進行第三期人體臨床試驗,必須給付美國

Optimer公司研發進度里程碑金一百萬美元。

7.市場現況:根據Fortune Business Insights公開之研究報告,全球2019年整體抗腫瘤

用藥市場規模為1,413億美元,複合年成長率11.6%;惟本公司研發中主動免疫抗癌藥

OBI-822尚處於臨床試驗階段,適應症之開發以尚未被滿足之醫療需求為主要目標,

未來將綜合考量本公司整體產品線發展與佈局後,擬定開發策略。

8.其他應敘明事項:無

9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功,此等可能使投資面臨風險,投

資人應審慎判斷謹慎投資。: