聯亞藥:公告本公司紅血球生成素UB-851第三期人體臨床試驗期末分析結果
鉅亨網新聞中心 2022-01-20 14:26
第44款
1.事實發生日:111/01/20
2.公司名稱:聯亞藥業股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
本公司開發中生物相似性藥品紅血球生成素UB-851之第三期人體臨床試驗業於111年
1月20日完成期末數據分析。本臨床試驗期末數據分析結果相關訊息說明如下:
(1)試驗計畫名稱:UB-851第三期臨床試驗
(2)試驗目的:UB-851產品與參考藥物Eprex於療效、安全性與免疫原性之相似性
(3)試驗階段分級:第三期臨床試驗
(4)藥品名稱:UB-851
(5)適應症:治療腎性貧血症
(6)受試對象:腎性貧血之血液透析者
(7)實際受試者人數:204人,以2:1的比例分配在UB-851與參考藥物組
(8)本項第三期人體臨床試驗執行地區:台灣
(9)藥品主成分:重組人類紅血球生成素
(10)第三期臨床試驗採多劑量、隨機雙盲及平行對照設計,以比較本公司UB-851產品
與經衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)核准之參考藥物Eprex(原廠藥物開發商:
J&J)於療效、安全性與免疫原性之相似性。試驗期間為24週比較UB-851與Eprex
使用之安全性、免疫原性與維持目標血紅素之療效相等性, 及UB-851延續試驗
期間至52週長期使用之安全性與免疫原性。
(11)期末數據分析主要內容:
臨床安全性方面,本試驗中UB-851組別無抗紅血球生成素之抗體產生,顯示長
期使用之安全性與無免疫原性。
(12)未來新藥打入市場計畫:
將向衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)申請生物相似性藥品上市許可之查驗登記。
6.因應措施:於公開資訊觀測站發佈重大訊息。
本公司已於111年1月20日下午2時於財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心召開重大
訊息說明記者會,並於公開資訊觀測站發佈重大訊息。
7.其他應敘明事項:
(1)研發新藥名稱或代號:紅血球生成素,UB-851
(2)用途:治療腎性貧血症
(3)預計進行之所有研發階段:
A.人體臨床試驗審查(IND):已完成。
B.人體第一期臨床試驗(Phase I):已完成。
C.人體第二期臨床試驗(Phase II):不適用。
D.人體第三期臨床試驗(Phase III):解盲與期末分析已完成。
E.產品上巿查驗登記申請送件及審查(BLA):準備進行中。
(4)目前進行中之研發階段:
A.提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/
發生其他影響新藥研發之重大事件:UB-851之第三期人體臨床試驗結果。
B.未通過目的事業主管機關許可者、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果
未達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者,公司所面臨
之風險及因應措施:不適用。
C.已通過目的事業主管機關許可者、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達
統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者,未來經營方向:
將向衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)申請生物相似性藥品上市許可之
查驗登記。
D.已投入之累積研發費用:
因涉及未來國際合作及行銷策略談判資訊,以及保障公司及投資人權益,
故不予公開揭露。
(5)將再進行之下一研發階段:
A.預計完成時間: 不適用。
B.預計應負擔之義務: 不適用。
(6)市場概況:
人口高齡化已成為世界趨勢,隨著銀髮族人口比重增加,相對應的醫療照護
需求將愈顯重要。紅血球生成素主要用於治療腎性貧血,根據Allied Market
Research統計,全球紅血球生成素(EPO)的市場在2020年已達92.4億美元,預
估在2028年前可達到114.1億美元,2021-2028年年複合成長率為5.7%。
依財團法人國家衛生研究院及台灣腎臟醫學會發行之「2020 年台灣腎病年報」
統計,2018年台灣透析患者盛行數84,615人,透析盛行率為每百萬人口3,587人。
依財團法人國家衛生研究院及台灣腎臟醫學會發行之「2020 年台灣腎病年報」
,台灣慢性腎病透析病盛行數:84,615人(2018年),透析盛行率:每百萬
人口3,587人,末期腎病發生率:每百萬523人。腎病醫療費用支出:新台幣
562億元(2020年,健保支出項目第一),其中有84%都是支付末期腎病的洗腎
費用,全部達新台幣472億。年洗腎次數達2,400萬人次,在洗腎有關醫藥品市
場上有龐大需求。
(7)單一臨床試驗結果(包含主、次要評估指標之統計學P值及統計學上是否達顯著
意義),並不足以充分反映未來藥品開發上市之成敗,投資人應審慎判斷謹慎
投資。
(8)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功,此等可能使投資面臨風
險,投資人應審慎判斷謹慎投資。
- 掌握全球財經資訊點我下載APP
上一篇
下一篇