藥華藥:媒體報導說明

第53款

1.事實發生日:110/11/16

2.公司名稱:藥華醫藥股份有限公司

3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司

4.相互持股比例:不適用

5.傳播媒體名稱:工商時報 11月16日 第B04版上市櫃2

6.報導內容:「P1101目前用於治療原發性血小板增多症（ET）全球三期臨床

試驗，收案人數已過半，達87位病患，預計明年第二季完成收案。」

7.發生緣由:媒體報導說明

8.因應措施:本公司正在進行Ropeginterferon alfa-2b ( P1101) 用於治療

原發性血小板過多症（Essential Thrombocythemia，簡稱ET）之全球多國

多中心三期臨床試驗，預計共收入160位受試者，目前收案人數已過半。有

關本臨床試驗預計完成時間，請參照本公司於109年2月3日發布之重大訊息

，惟實際時程將依執行進度調整。

有關本臨床試驗相關資訊，未來本公司將依相關法規公告，請依本公司公

告資訊為準。

9.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證能一定成功，此

等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。