康希諾生物向藥監局申請新冠疫苗使用許可 中國疫苗第三例

康希諾生物向藥監局申請新冠疫苗使用許可 中國疫苗第三例 (圖片:AFP)
康希諾生物向藥監局申請新冠疫苗使用許可 中國疫苗第三例 (圖片:AFP)

根據《路透社》24 日 (週三) 報導,中國企業康希諾生物 (6185-HK) 在同 (24) 日宣布,該公司已向中國國家藥品監督管理局提出新冠病毒 (COVID-19) 疫苗的一般使用申請。如果得到當局核准,也將成為中國第三家在新冠疫苗的研發上取得使用許可的醫藥公司。

依照康希諾生物的說法,在候補疫苗臨床實驗的暫定結果當中,在第一次接種後的第 14 天,總體保護效力達 68.83%,對於重症的保護功效達 95.47%。

而在第一次接種後的第 28 天,總體保護效力達 65.28%,對於重症的保護功效達 90.07%。單次接種的保護效力,也隨著時間的經過而出現衰減。

康希諾生物所生產的新冠疫苗,已經在巴基斯坦及墨西哥取得使用許可。而在中國國內方面,科興控股生物技術 (Sinovac Biotech)(SVA-US) 及中國醫藥集團 (Sinopharm) 旗下企業所研發的新冠疫苗也已經取得使用許可。

康希諾生物與中國人民解放軍的軍事科學院共同進行疫苗研發。而在 2020 年的時候,康希諾生物的新冠疫苗也已經取得人民解放軍的使用許可。


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