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公告

生華科:公告本公司新藥CX-4945用於治療皮膚癌-基底細胞瘤(Basal Cell Carcinoma)已正式啟動人體臨床試驗,並於108年4月17日納入第一位受試者。

鉅亨網新聞中心 2019-04-17 13:40

第53款

1.事實發生日:108/04/17

2.公司名稱:生華生物科技股份有限公司

3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司

4.相互持股比例:不適用

5.發生緣由:

(1)本公司新藥CX-4945已正式啟動人體臨床試驗,並已於108年4月17日於美國德克薩

斯州之Texas Oncology臨床中心完成第一位病人收案。

(2)此項人體臨床試驗採一期臨床及療效擴展族群試驗(expansion cohort),係符合

FDA為加速新藥開發,最新指引所設計,規劃如下:

(a)一期臨床: 規劃在美國啟動3個臨床中心,收案3-6人,進行藥物安全性確認

及劑量探索。

(b)療效擴增族群試驗: 規劃在美國啟動6個臨床中心,收案20人,執行開放性的

人體試驗,2個cohort分別納入接受SMO抑制劑治療已產生抗藥性、面臨無藥

可醫的局部晚期和癌細胞已經轉移的BCC病患。冀透過療效擴增族群試驗,取

得概念性驗證(Proof of Concept),早日進入關鍵性臨床試驗(pivotal trial

),加速CX-4945的開發與上市。

(3)CX-4945為蛋白激酉每CK2抑制劑,目前已於美國、韓國及台灣進行併用兩種化療

藥物Gemcitabine及Cisplatin做為膽管癌第一線治療的多國多中心第二期臨床試

驗。

(4)CK2在多項臨床前研究發現,其為刺蝟訊號傳導路徑(Hedgehog signal pathway)

極重要的調控因子,對Hh pathway下游包括Gli等蛋白基因具制約及調控作用。

6.因應措施:於公開資訊觀測站發布重大訊息。

7.其他應敘明事項:

(1)研發新藥名或代號:CX-4945

(2)用途:基底細胞瘤 (Basal Cell Carcinoma, BCC)

(3)預計進行之所有研發階段:一期人體臨床試驗及療效擴展族群試驗。

(4)目前進行中之研發階段:CX-4945現正用於治療膽管癌人體二期臨床試驗

A.提出申請/通過核准/不通過核准:

本公司向美國食品藥物管理局(FDA)申請新藥CX-4945應用於新適應症基底細胞

瘤(Basal Cell Carcinoma)人體一期臨床及療效擴展族群(Expansion cohort)

試驗審查許可(IND)。

B.未通過目的事業主管機關許可者,公司所面臨之風險及因應措施:不適用

C.已通過目的事業主管機關許可者,未來經營方向:本公司將完成基底細胞瘤

(Basal Cell Carcinoma)人體一期臨床及療效擴展族群(Expansion cohort)試驗

,並往下一階段關鍵性臨床試驗(pivotal trial)邁進,或完成療效擴展族群

(Expansion cohort)臨床試驗後與其他藥廠進行可能之授權或共同開發。

D.已投入之研發費用:因涉及未來國際授權談判資訊,為避免影響授權金額,以

保障投資人權益,暫不揭露。

(5)將再進行之下一研發階段:

A.預計完成時間:將依相關法規及臨床進展揭露相關訊息。

B.預計應負擔之義務:不適用

(6)目前該新藥所適應病症之市場狀況、現有治療相同病症之主要藥物等資訊:

基底細胞瘤(BCC)是最常見的一種惡性皮膚癌,全美一年的新增病例約430萬人,並

導致3千人死亡。除了紐澳、北美,包括歐洲、中國大陸及日本等都是較高盛行率

發生的地區。

a.由美國藥廠Genentech所開發的Vismodegib,在2012年1月被美國FDA核准,是全球

市場第一個治療轉移性、局部晚期、無法手術切除或無法接受放射線治療BCC患者

的標靶藥物,其作用機制靶向Hh訊號傳導路徑的SMO蛋白基因,進而抑制癌細胞

DNA進行修復,促進凋亡。據研究指出超過九成的BCC患者其致病原因都和Hh訊號

傳導路徑相關。根據GlobalData的資料,Vismodegib 2018年全球的銷售金額達

2.58億瑞士法郎(約折合2.6億美元);另外Cowen & Co.的分析報告預測到2022年,

Vismodegib的銷售高峰(peak sales)將達到5.33億美元。

b.市場上第二個治療BCC的標靶藥物是由瑞士大藥廠諾華開發的Sonidegib,在2015年

7月被美國FDA核准,主要針對局部晚期、無法手術切除或無法接受放射線治療的

BCC病患,同樣是靶向Hh訊號傳導路徑的SMO蛋白基因。諾華已於2016年底將此藥物

以1.75億美元出售給總部位於印度的Sun Pharmaceutical Industries Ltd.

GlobalData資料預測到2024年,Sonidegib的銷售高峰將達到6.53億美元。

(7)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功,此等可能使投資面臨風險,

投資人應審慎判斷謹慎投資。






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