綠葉製藥(02186-HK)：新藥LY 03003已獲批進行III期藥物臨床試驗

綠葉製藥(02186-HK)公告稱，日期為2018年2月8日及2018年3月12日的公告，内容有關集團化學新藥注射用羅替戈汀緩釋微球(「LY 03003」)的業務發展。

公告顯示，LY 03003已獲得中國國家食品藥品監督管理總局(CFDA)批準于中國進行III期藥物臨床試驗批件。這將顯着加快LY 03003的研發進程，加速産品上市週期。誠如該等公告所披露者，LY 03003已在中美兩國免除開展II期劑量探索臨床試驗。

LY 03003採用一週一次肌肉注射給藥，是全球首個長期産生持續多巴胺受體刺激素(Continuous Dopamine Stimulation, CDS)的産品。該藥物在人體内的穩定釋放能夠減輕帕金森患者藥物治療易出現的「開關」效應，顯着改善晚期帕金森病患者易出現的運動併發症，長期應用有望推遲運動併發症的産生。

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