諾華制藥已獲準在歐盟范圍內出售Tasigna

諾華制藥23日稱，其已獲準在歐盟范圍內出售白血病治療藥物Tasigna。人用藥委員會發現，此藥較現有的Gleevec在延緩癌癥惡化方面更有效。

綜合媒體12月23日報道，瑞士制藥商諾華制藥公司(Novartis AG, NVS)23日表示，已獲準在歐盟(European Union)范圍內出售白血病治療藥物Tasigna，用于某種類型白血病的最新確診患者的治療。

諾華制藥表示，在獲得批準前，人用藥委員會(Committee for Medicinal Products for Human use)就該藥給出了正面意見。該委員會發現，在延緩癌癥惡化方面，此藥較現有的Gleevec更有效。

該藥可出售并用于最新確診的Ph+ CML白血病成年患者的治療。

此外，Tasigna已獲得了美國、瑞士和日本相關部門的批準，而且諾華制藥表示，該藥還正在接受其他國家監管部門的審批。

(師衛娟 編輯)

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