永昕TuNEX向衛福部送件申請新藥查驗登記

生物藥廠永昕(4726-TW)自行開發的生物藥TuNEX，已正式向衛福部食品藥物管理署申請新藥查驗登記(NDA)，有機會成為第1個由台灣廠商成功開發上市的生物藥。今年3月TuNEX完成其中1個第三期臨床試驗解盲結果，解盲數據顯示，主要療效指標(Primary endpoint)呈現統計上的顯著意義，6月將公佈第2個三期臨床試驗的解盲結果。

永昕總經理温國蘭表示，隨著環境變遷，人們的生活壓力越來越大，免疫類的疾病越來越多，類風濕性關節炎的發生也逐年增加，根據台灣健保資料庫顯示，2014年健保給付於類風濕性關節炎生物製劑已達33億元，目前所有的生物藥品全都仰賴國外原廠進口，永昕成立的目的就是希望國內廠商能夠有自行開生物藥品上市及生產製造的能力。

永昕表示，TuNEX的適應症是類風濕性關節炎，類風濕性關節炎是一種自體免疫反應所引起的全身性發炎疾病，會破壞身體正常的關節結構，患者病況輕微時，僅會感到局部關節僵硬疼痛，但病況嚴重時，則會引起全身的關節腫痛、損壞。如果未接受治療控制病情的發展，關節會受到侵犯而逐漸變形、僵直，最後將失去活動能力。

永昕指出，目前在台灣健保署已核准了6種用於治療類風濕性關節炎的生物製劑，包括TNF-alpha抑制劑(恩博、復邁、欣普尼)、IL-6抑制劑(安挺樂)、T細胞偕同細胞調節素(恩瑞舒)、B-cell抑制劑(莫須瘤)等，TuNEX即屬於腫瘤壞死因子抑制劑。

永昕於2004年完成生物藥廠建置，同年引進TuNEX細胞株，遵循國際法規完成了產程開發、臨床前試驗及台灣第一/二期人體臨床試驗，2011年與東生華(8432-TW)簽署TuNEX藥品合作開發契約，由東生華執行第三期人體臨床試驗，永昕負責其他藥品上市審核所需之工作，如藥品生產製造、相關的確效作業、非臨床試驗(包含體內及體外有效性試驗、藥品動力學試驗及藥品毒理試驗)、及藥品查驗登記申報等，未來藥品取得藥證取得上市藥證之後，將由東生華取得台灣獨家銷售權，永昕則掌握了藥品之生產製造。

為了建立治療類風濕性關節炎生物製劑的完整產品線，永昕也將在TuNEX計畫上所得的寶貴經驗，應用於LusiNEX計畫，LusiNEX屬於IL-6抑制劑與TuNEX的TNF-alpha抑制劑作用機轉不同，今年第一季已完成上市批量(2000公升/槽)之產程放大開發，今年預計將完成臨床前相關開發及動物試驗，目標在2017年向歐盟衛生單位(EMA)申請人體臨床試驗審查(IND)。