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創源搶攻精準醫療商機 將建置多基因測序平台

鉅亨網記者李宜儒 台北 2016-04-25 18:10

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創源生技執行長蔡政憲(左)指出,將建置台灣第一個多基因測序平台。(鉅亨網記者李宜儒攝)
創源生技執行長蔡政憲(左)指出,將建置台灣第一個多基因測序平台。(鉅亨網記者李宜儒攝)

創源(4160-TW)5年前接受國際藥廠諾華委託,成功完成適藥性基因檢測,並通過健保給付認證,今天宣布將繼續與諾華及臨床醫師合作,3年內將針對10項自體發炎疾病,建置台灣第一個多基因測序平台。


創源生技執行長蔡政憲指出,目前醫學文獻已證實,自體發炎疾病與基因突變有直接關聯性,因此美國在進行CAPS用藥臨床試驗時,就利用基因檢測篩檢出適當的病患進行測試,97%受試者症狀明顯得到緩解,使解盲後結果在臨床上具有統計的意義,突顯出基因檢測在選擇與基因相關之臨床用藥上有其重要性。

蔡政憲指出,有明確的適藥性基因檢測,以及病患家屬分享使用藥物後各項自體發炎等致命症狀改善的經驗,進一步使諾華藥品(Canakinumab) 終於在去年得到健保給付,成為治療 CAPS的新藥,對諾華、創源、醫師、患者及家庭都是令人振奮的消息。

創源將以5年所累積的經驗,與諾華及臨床醫師合作,除CAPS外,並擴大進行其他如:Familial Mediterranean Fever (FMF)、Hyper IgD Syndrome (HIDS)、TNF-Receptor Associated Periodic Syndrome (TRAPS)等10項自體發炎疾病基因檢測,預計3年內以高通量快速基因測序法,建置台灣第一個針對自體發炎疾病相關多基因測序平台,一方面可對於臨床疑似發病的患者,提供各項自體發炎基因相關的檢測,儘早找到適合的藥物對症下藥,另一方面可協助醫生及早發現此類疾病風險患者,進行檢測及預防措施,減輕後續病患與家庭的負擔,以及社會醫療成本,真正實現個人化醫療在精準醫學上的貢獻。


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