ThromboGenics 重申 JETREA 將於2013年1月14日在美國上市

比利時魯汶, 2013年1月4日 /美通社-PR Newswire/ -- 關注於開發與商業化推廣創新型眼用藥物的綜合型生物製藥公司 ThromboGenics NV 重申，該公司將於2013年1月14日（週一）在美國推出 JETREA ®。

JETREA ®(ocriplasmin) 玻璃體內注射劑是一種專門用於治療症狀性玻璃體黃斑粘連 (VMA) 的蛋白酶。一次性小玻璃瓶裝 JETREA ® 在美國的定價為3,950美元。

ThromboGenics 首席執行官 Patrik De Haes 博士將於下周1月7日至9日美國三番市舉行的第31屆摩根大通醫療年度大會 (J.P. Morgan Healthcare Conference) 上發表演講。

有關 ThromboGenics 的宣講會將於美國太平洋標準時間1月9日（週三）上午11.00（歐洲中部時間20.00）在三番市威斯汀聖法蘭西斯酒店舉行。它的內容包括該公司透過自身擁有在美商業公司於1月推出 JETREA ® 的相關計畫，而這將標誌著在 ThromboGenics 轉變為完全經營的生物製藥公司並提供創新型眼用藥品方面取得了重大進展。

JETREA ® 成為了轉變的樣本，並成為治療症狀性 VMA 患者的首款藥物。美國食品及藥物管理局 (FDA) 於2012年10月批准 JETREA ® 成為治療症狀性 VMA 的首款試劑。治療症狀性 VMA 是一種影響視力而不斷惡化的症狀，如果不加以治療，通常會導致視網膜病變，使視力進一步下降，並對視力造成不可逆的損害。JETREA ® 是採用玻璃體內注射的方式，每次單獨注射劑量為稀釋溶液的0.125 mg (0.1 mL)。

由於 ThromboGenics 第三階段計畫的資料表明 JETREA ® 對症狀性 VMA 的治療效果好於安慰劑（26.5%比10.1%；p〈0.01）。但採用 JETREA ® 進行治療伴隨著一定程度上的副作用，主要表現為眼部持續的不良反應。

垂詢有關 JETREA ® 安全和服用的重要資訊，請訪問：http://www.jetrea.com 。