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【共同社11月11日電】富士膠片控股公司11日在中期經營計劃發布會上宣布,其子公司開發的流感治療藥物“avigan”(一般稱為“法匹拉韋”)最早可能于明年1月作為埃博拉出血熱的治療藥物獲得國際認證。“法匹拉韋”或將成為世界首個獲得認證的抗埃博拉藥物。
據富士膠片稱,法國和幾內亞兩國政府將從11月中旬起在幾內亞開展“法匹拉韋”治療埃博拉的臨床試驗,預計將在12月底得出結果。鑒于事態緊急,預計相關機構將在1個月左右的短時間內完成對“法匹拉韋”安全性及有效性的審查。
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