‌
‌
‌
‌
‌

臍帶血

‌
‌
‌
‌
    2026-10-01
  • 台股新聞

    永笙(4178-TW)宣布,旗下臍帶血細胞製劑REGENECYTE正式向台灣TFDA申請台灣再生醫療製劑查驗登記,進一步擴大符合國際規格的臍帶血細胞製劑臨床應用。 永笙REGENECYTE已通過美國FDA生物製劑許可,核准應用於80種造血與免疫系統疾病。

    ‌
    ‌
    ‌
    ‌
    ‌
  • 2026-04-08
  • 台股新聞

    永笙 - KY(4178-TW) 將於明 (9) 日召開上市前法說會,預計 4 月下旬以暫定承銷價 21 元掛牌上市。執行長李冬陽指出,細胞三箭為公司重要成長動能,且已進入收割期,包括細胞新藥、細胞供應以及細胞服務。 永笙 - KY 深耕臍帶血與細胞治療領域,李冬陽表示,目前永笙 - KY 的細胞三箭策略進入收割期,短期內憑藉「細胞服務」,透過保險創新商業模式,建立穩定營收金流;中期「細胞供應」以符合 FDA 藥物規格的 API 細胞原料,切入細胞治療 CDMO 產業鏈;長期布局「細胞新藥」,透過多項臨床適應症的推進,提升藥證價值與授權潛力。

    ‌
    ‌
    ‌
    ‌
    ‌
  • 2026-03-02
  • 台股新聞

    永笙 (4178-TW) 今 (2) 日指出其「公庫保險服務」商業模式,繼去年與新光人壽簽約合作並導入台灣壽險通路後,再與美國保險經紀服務商簽訂合作意向書 (MOU) 正式啟動美國市場布局,可望挹注長期成長動能。 永笙指出,旗下臍帶血新藥 REGENECYTE 已獲得美國 FDA 生物製劑查驗登記 (BLA) 核准,並已建立可銜接保險支付的市場機制,目前美國每劑保險給付價格為美元數萬元。

    ‌
    ‌
    ‌
    ‌
    ‌
‌