歌禮製藥(01672)醫肥胖症產品單劑量遞增研究取得積極成果

　　《經濟通通訊社22日專訊》歌禮製藥-B(01672-HK)公布,小分子口服GLP-1R激動劑ASC30治療肥胖症患者美國Ia期單劑量遞增研究取得積極成果。

　　該集團指,在肥胖症患者中進行的單劑量遞增(SAD)研究中,ASC30口服片顯示出與劑量成比例的藥代動力學特徵,半衰期長達60小時,支持每日一次或更低頻率的口服給藥。

至於ASC30口服片整體安全性和耐受性良好。所有不良事件均為輕度或中度,大部分不良事件與胃腸道相關。無3級或以上不良事件,也無嚴重不良事件。丙氨酸氨基轉移酶、天冬氨酸氨基轉移酶和其他肝酶均在正常範圍內。

　　該集團指,ASC30口服片在室溫下穩定,以及在動物模型中的相對口服生物利用度達99%。ASC30新片劑在動物模型中的數據支持更低頻率的口服給藥,或可達一周一次。該集團指,ASC30口服片每日一次治療肥胖症患者的美國Ib期多劑量遞增研究的減重、安全性和PK等頂線結果預計於3月底公布。(wh)