〈亞洲生技大會〉朗齊生醫獲DCB授權 取得AML新藥開發專屬授權
鉅亨網記者劉玟妤 台北 2024-07-26 18:47
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朗齊生醫 (6876-TW) 今 (26) 日在亞洲生技大會 BioAsia Taiwan 經濟部技術司主題館,與生技中心 (DCB) 舉行授權儀式,正式取得急性骨髓性白血病 (AML) 新藥 LXPA1988 的開發專屬授權,並計畫迅速展開臨床試驗,規劃申請申請臨床試驗許可(IND),加速 AML 新藥研發進程,為 AML 患者帶來新的治療希望。
朗齊生醫表示,將著手開發的口服劑型 LXPA1988,是一款全新小分子化合物 (NCE),對 FLT3 表現的激酶及其突變點具有高專一性,可高度抑制突變腫瘤生長,達到治療的效果。朗齊生醫將持續進行臨床前動物試驗,並計劃向台灣食品藥物管理署 (TFDA) 申請進行第一期臨床試驗。
在專利布局部分,LXPA1988 已經取得美國、中國和台灣的結構 (NCE) 專利,歐盟、巴西、澳洲、日本、韓國、加拿大、墨西哥、印度和俄羅斯的 NCE 則在審核階段。
董事長陳丘泓指出,朗齊生醫專注於研發標靶抗癌新藥,希望為全球的癌症病患帶來新的療法,目前透過授權以及自主研發的方式,已取得多項臨床前階段產品,也很榮幸可以獲得 DCB 授權,進行 LXPA1988 的後續研發。
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