和鉑醫藥:巴托利單抗gMG　III期試驗結果符主要研究終點

　　《經濟通通訊社6日專訊》和鉑醫藥(02142)宣布,巴托利單抗(HBM9161)治療全身型重症肌無力(gMG)的III期臨床試驗結果,符合主要研究終點及關鍵次要研究終點。同時,巴托利單抗治療總體上安全且耐受性良好,未發現新的安全性信號。巴托利單抗為首個在中國gMG人群中被證實屬有效及安全的抗FcRn療法。此亦是巴托利單抗在全球範圍內的首個關鍵性試驗積極結果。

　　巴托利單抗為用於治療多種有大量未獲滿足醫療需求的且由致病性IgG介導的自身免疫性疾病的產品。(rh)