歌禮(01672)新冠口服藥I期試驗完成首隊健康受試者給藥

　　《經濟通通訊社16日專訊》歌禮製藥(01672)公布,新冠口服蛋白酶(3CLpro)抑制劑ASC11聯合100毫克利托那韋片的多劑量遞增I期臨床試驗,完成首個隊列4名健康受試者給藥。

　　該I期臨床試驗計劃入組72名健康受試者,包括單劑量遞增和多劑量遞增隊列60名受試者和食物影響試驗12名受試者,入組預計將於2023年第一季度完成。

　　在新冠病毒感染的抗病毒細胞實驗中,ASC11顯示出遠高於其他3CLpro抑制劑的抗新冠病毒活性。ASC11對多種廣泛傳播的奧密克戎變異株如BA.1和BA.5均保持強效抗病毒活性。歌禮已在全球範圍內遞交多項ASC11和相關化合物及其治療病毒性疾病用途的專利申請。(mh)