生華科:本公司接獲臨床夥伴美國醫療機構Banner Health通知因新冠肺炎重症患者收案困難，已決議終止Silmitasertib治療新冠肺炎重症臨床試驗，相關數據將交由獨立數據監察委員會審查。

第53款

1.事實發生日:111/06/14

2.公司名稱:生華生物科技股份有限公司

3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司

4.相互持股比例:不適用

5.發生緣由:

(1)本公司合作夥伴美國新冠重症臨床贊助及執行單位Banner Health旗下亞利桑那州

鳳凰城大學醫學中心 (University Medical Center Phoenix, Arizona)來函通知，

因該院重症病患收案困難，經其內部討論決議停止收案並終止此項研究，同時會將臨

床數據送交獨立臨床數據監察委員會(DMC)進行審查。

(2)2020年全球爆發新冠肺炎大流行，為提供有效治療方案，美國Banner Health醫療

機構旗下亞利桑那州鳳凰城大學醫學中心(University Medical Center Phoenix,

Arizona)主動發起由研究者主導的IIT試驗(Investigator-Initiated Trial)，並運用

生華科開發中新藥Silmitasertib(CX-4945)用以治療新冠肺炎重症患者，此臨床規劃

收治40位患者，且有標準療法(Standard of care)或支持性療法(Supportive care)為

對照組，現提前終止。

(3)單一臨床試驗結果並不足以充分反映未來新藥開發上市之成敗，投資人應審慎判斷

謹慎投資。

6.因應措施:於公開資訊觀測站發布重大訊息

7.其他應敘明事項:

(1)研發新藥名或代號：Silmitasertib(CX-4945)

(2)用途：抗新冠病毒(Covid-19)人體臨床試驗

(3)預計進行之所有研發階段：規劃下一階段臨床試驗。

(4)目前進行中之研發階段：Silmitasertib(CX-4945) 現正用於治療包括:a:基底細胞

瘤一期/療效擴增族群試驗 b:髓母細胞瘤一/二體臨床試驗 c:新冠病毒(SARS-CoV-2)

一系列相關試驗規劃中。

A.提出申請/通過核准/不通過核准：不適用

B.未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用

C.已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向：不適用

D.已投入之研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響授權金額，以保障投

資人權益，暫不揭露。

(5)將再進行之下一研發階段：

A.預計完成時間：將向美國FDA諮詢並討論規劃新冠肺炎二/三期臨床試驗可行性。

B.預計應負擔之義務：不適用

(6)目前該新藥所適應病症之市場狀況、現有治療相同病症之主要藥物等資訊：

目前新冠肺炎重症治療並無特效藥物，在輕症治療已有兩款口服抗病毒藥物包括輝瑞

Paxlovid及默克的Molnupiravir，兩款藥物皆須在感染五天內服用，才能降低轉為重症

風險，然而近期陸續出現服用輝瑞Paxlovid康復後又出現”症狀反彈”再度被感染的臨

床案例，另外默克的Molnupiravir因為是單一藥物也引發易產生抗藥性疑慮。由於病毒

株不斷變異，輕/中症口服藥仍具開發潛力，生華科Silmitasertib(CX-4945)針對宿主

細胞，較不易受病毒變異影響，期能在接續的試驗規劃下開發成功。

(7)其他應敘明事項: 新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使

投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。