瑞磁新冠流感檢測試劑 獲美緊急使用授權

瑞磁生技創辦人何重人。(鉅亨網資料照)
瑞磁生技創辦人何重人。(鉅亨網資料照)

瑞磁生技 ABC-KY(6598-TW) 今 (16) 日公告,新冠及流感病毒分子檢測試劑獲得美國 FDA 緊急使用授權 (EUA),該產品單次可檢測 7 個項目,一天可檢測 564 例檢體,看好客戶多為中大型實驗室,可快速拓展市場。

瑞磁開發的新冠及流感病毒分子檢測試劑,是七合一的核酸檢測產品,可同時檢測新型冠狀病毒、A 型流感病毒與三種其分型、B 型流感病毒,與呼吸道融合病毒。

其中,A 型與 B 型流感經常造成季節性大流行;呼吸道融合病毒對嬰幼兒與年長者的殺傷力強,是造成嬰幼兒細支氣管炎及肺炎的主要原因,長大後容易會有反覆性喘鳴聲,甚至容易發展成為氣喘。

瑞磁的新冠與流感七合一檢測試劑,搭配一部自家 BioCode MDx3000 自動化檢測系統,一天可檢測多達 564 例檢體,每項檢體可有 7 項檢測結果,大幅降低醫療機構檢測成本與時間、顯著提升檢測效率。

瑞磁看好,相較於去年,醫院與實驗室只著重新冠病毒檢測,今年則對新冠加流感檢測需求激增,預期 7 合 1 產品將為常態性產品。 


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