默克試驗結果出爐 旗下新冠口服藥可降5成住院、死亡風險

默克藥廠 (Merck)(MRK-US) 周五 (1 日) 宣布在對抗新冠病毒方面取得一大突破，其實驗性新冠口服藥物「Molnupiravir」有助於將輕、中度確診病患的住院或死亡風險降低五成，該公司計劃未來數周內向美國食品藥物管理局 (FDA) 申請緊急使用授權 (EUA)。

「Molnupiravir」為默克與生技公司 Ridgeback Biotherapeutics 共同研發，目的在於透過口服用藥，來抑制 COVID-19 病毒在確診者體內的複製作用。

一項 3 期試驗的中期分析結果顯示，在接受 Molnupiravir 的 385 名受試者當中，僅 28 名受試者繼續住院或是在 29 天後死亡，接受安慰劑的 377 名受試者中，則有 53 名住院或是在 29 天後死亡。

此外， 在這 29 天內，接受 Molnupiravir 治療的受試者沒有出現任何死亡案例，接受安慰劑治療的受試者中則有 8 人死亡。

默克表示，Molnupiravir 似乎能有效對抗目前出現的各類變種病毒，包含具高度傳播性的 Delta。

消息傳出後，周五截稿前，默克 (MRK-US) 盤前股價漲 7.4%，暫報 80.70 美元。

鑑於在後期試驗取得顯著成果，兩家公司表示，在和 FDA 協商之後，決定提前停止招募受試者。

這項 3 期試驗預計 11 月結束，兩家公司將盡快向 FDA 提交 EUA 申請，若順利取得授權，Molnupiravir 可望成為第一款針對 COVID-19 的口服藥物。

據了解，默克與 Ridgeback Biotherapeutics 目前已啟動生產作業，計劃年底前生產 1,000 萬顆 Molnupiravir。美國衛生部已在今年稍早簽署協議，向默克採購 170 萬顆 Molnupiravir。