默克試驗結果出爐 旗下新冠口服藥可降5成住院、死亡風險

默克試驗結果出爐 旗下新冠口服藥可降5成住院、死亡風險 (圖:AFP)
默克試驗結果出爐 旗下新冠口服藥可降5成住院、死亡風險 (圖:AFP)

默克藥廠 (Merck)(MRK-US) 周五 (1 日) 宣布在對抗新冠病毒方面取得一大突破,其實驗性新冠口服藥物「Molnupiravir」有助於將輕、中度確診病患的住院或死亡風險降低五成,該公司計劃未來數周內向美國食品藥物管理局 (FDA) 申請緊急使用授權 (EUA)。

「Molnupiravir」為默克與生技公司 Ridgeback Biotherapeutics 共同研發,目的在於透過口服用藥,來抑制 COVID-19 病毒在確診者體內的複製作用。

一項 3 期試驗的中期分析結果顯示,在接受 Molnupiravir 的 385 名受試者當中,僅 28 名受試者繼續住院或是在 29 天後死亡,接受安慰劑的 377 名受試者中,則有 53 名住院或是在 29 天後死亡。

此外, 在這 29 天內,接受 Molnupiravir 治療的受試者沒有出現任何死亡案例,接受安慰劑治療的受試者中則有 8 人死亡。

默克表示,Molnupiravir 似乎能有效對抗目前出現的各類變種病毒,包含具高度傳播性的 Delta。

消息傳出後,周五截稿前,默克 (MRK-US) 盤前股價漲 7.4%,暫報 80.70 美元

鑑於在後期試驗取得顯著成果,兩家公司表示,在和 FDA 協商之後,決定提前停止招募受試者。

這項 3 期試驗預計 11 月結束,兩家公司將盡快向 FDA 提交 EUA 申請,若順利取得授權,Molnupiravir 可望成為第一款針對 COVID-19 的口服藥物。

據了解,默克與 Ridgeback Biotherapeutics 目前已啟動生產作業,計劃年底前生產 1,000 萬顆 Molnupiravir。美國衛生部已在今年稍早簽署協議,向默克採購 170 萬顆 Molnupiravir。


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