阿斯利康疫苗平均有效性達70% 落後輝瑞及Moderna等同業

阿斯利康疫苗平均有效性達70% 落後輝瑞及Moderna等同業 (圖:AFP)
阿斯利康疫苗平均有效性達70% 落後輝瑞及Moderna等同業 (圖:AFP)

英國製藥巨頭阿斯利康 (AstraZeneca) 週一 (23 日) 公布臨床試驗結果稱,與牛津大學合作研發的潛在新冠病毒疫苗平均有效性達 70%,儘管數據樂觀,仍未能達到同業的疫苗水準。

根據第三階段臨床試驗的中期分析指出,阿斯利康採用兩種不同給藥方案,第一種方案為在受試者接受一半劑量疫苗的至少一個月後,再給予其完整一劑量,另一種方案為相隔至少一個月間,給予受試者完整兩劑量疫苗,前者試驗有效性高達 90%,後者僅 62%,綜合分析後發現,兩種給藥方案的疫苗平均有效性為 70%。

與競爭對手輝瑞 (Pfizer)、BioNTech,以及 Moderna 先前公布數據相比,阿斯利康稍嫌落後,前兩者疫苗有效性高達 95%,Moderna 也達到至少 94%。

牛津疫苗試驗首席研究員 Andrew Pollard 發布聲明表示:「最新結果顯示,我們擁有一種可以挽救許多生命的有效疫苗,令人興奮的事,其中一種給藥方案有效性約 90%,若採用該方案,將有更多人能進行疫苗接種。」

阿斯利康表示,將立即向全球各地監管機構提交疫苗試驗相關數據,同時向世界衛生組織 (WHO) 申請進入緊急使用清單 (Emergency Use Listing),加快低收入國家的疫苗供應作業。

除了英國以外,阿斯利康與牛津大學的疫苗研發作業同時在美國、日本、俄羅斯、南非、肯亞以及拉丁美洲進行,並計畫接下來於其他歐亞國家展開試驗。

根據公司聲明,阿斯利康潛在新冠疫苗可在攝氏 2-8 度的冷藏條件下進行儲存、運輸和處理長達至少 6 個月,待監管機構批准後,阿斯利康考慮在 2021 年將疫苗產能提升至 30 億劑。

阿斯利康執行副總裁 Mene Panglos 表示,若疫苗順利獲准,接種計劃將在 12 月展開。

目前,英國政府已向阿斯利康下訂 1 億劑疫苗,數量足以讓該國多數人口接種,若順利獲准,則有望在未來幾週內推出。


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