<HeadLine>MEDTEC聯合NAMSA首次在中國舉辦醫療器械歐美法規與測試論壇</HeadLine>

杭州2015年3月31日電 /美通社/ -- 2015年4月19日-20日，MEDTEC中國展將與世界領先的醫療器械合同研究組織NAMSA達成合作，於MEDTEC深圳華南展（2015 MEDTEC China South）期間，聯合舉辦NAMSA醫療器械歐美法規與測試論壇， 更好地幫助中國企業走向世界。

 

 

這也是NAMSA該會議首次在中國舉辦，而MEDTEC深圳華南展也為雙方的合作提供了良好的契機。經過十多年的發展，深圳醫療器械產業發展迅速，且具有明顯的外向型經濟的特徵，國際市場是深圳醫療器械產業的主要目標市場，越來越多的醫療器械製造商迫切尋求幫助以獲得美國、歐洲及世界其他各地監管市場的認證，以出口其極具競爭力的產品。

此外，作為中國專注於醫療設計與製造的展覽會，MEDTEC中國展經過十年的積累奠定了中國醫療器械製造業的領導地位。而NAMSA則專注於醫療器械、器械材料和包裝材料、藥物/器械組合產品的功效性和安全性評價，在美國FDA和歐洲CE監管市場擁有豐富的經驗。此次論壇將集合MEDTEC和NAMSA雙方在醫療領域的資源和優勢，為業內人士尤其是深圳地區製造商們提供難得的機會與監管機構專家進行學習交流。

此次歐美法規與測試論壇已邀請到眾多經驗豐富的海外法規領域的專家，包括（前）美國FDA中國辦公室副主任Frank Eng，美敦力上海創新中心張晶博士， NAMSA全球市場副總裁Linda Alexander女士，NAMSA臨床前研究總監Mike Bravo，NAMSA歐洲法規和臨床事務部總監Janette Benaddi女士，NAMSA包裝及滅菌事務部高級研究經理Ed Arscott先生以及NAMSA歐洲法規和臨床事務部首席科學家Sylvie Framery博士等，不同角度、全方位解讀有關GLP、FDA法規、CE認證、醫療器械創新、醫療器械產品生物安全性等眾多熱點話題，幫助解答製造商們亟需解決的疑問。

更多會議日程及詳細信息，請登錄www.medtecchina.com。

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