川普:吉利德新冠藥物瑞德西韋 已獲得FDA授權緊急使用

川普:吉利德新冠藥物瑞德西韋 已獲得FDA授權緊急使用(圖片:AFP)
川普:吉利德新冠藥物瑞德西韋 已獲得FDA授權緊急使用(圖片:AFP)

美國川普總統週五宣布,食品藥品監督管理局 (FDA) 已批准吉利德科學 (Gilead Sciences) (GILD-US) 治療新冠肺炎的瑞德西韋(Remdesivir)藥物。

川普與吉利德執行長 Daniel O’Day. 一同於白宮發表此消息。

O’Day 向媒體表示,「我們想感謝合作者,是他們將瑞德西韋帶到此階段,也感謝我們之中許多參與者,實際上是看護人。」吉利德公司將捐贈 150 萬瓶瑞德西韋。

吉利德股價因此收斂跌幅,週五下跌 4.8% 至 79.95 美元,但盤後上漲近 2%,市值約 1010 億美元,今年迄今漲幅約 21%。

瑞德西韋取得緊急使用授權 (EUA),意味瑞德西韋沒有經過與 FDA 批准合格處方相同的審查水準,但即使尚未得到 FDA 正式批准,在取得 EUA 後,醫生可將該藥物用於住院的新冠病毒患者上。

新臨床數據顯示,靜脈注射瑞德西韋後能加速新冠病毒患者康復,接受瑞德西韋治療的患者平均 11 日可康復,比不服用該藥的患者快 4 日康復。由於沒有其他已獲驗證的治療方法,醫護人員更有可能考慮使用瑞德西韋。

Remdesivir (圖:AFP)
Remdesivir (圖:AFP)

AF{先前治療瘧疾的藥物 chloroquine 和 hydroxychloroquine 也取得 EUA 來治療新冠肺炎,但後來接受治療的患者出現「嚴重心律問題」,FDA 因此發出警告,禁止在醫院或正式臨床試驗場所以外的地方使用該藥物。

研究人員指出,瑞德西韋的副作用可能包括噁心和嘔吐以及可能損害肝臟。


相關個股