〈永昕法說〉新團隊首亮相 目標五年成全球CDMO生物藥生產基地

永昕生醫 (4726-TW) 今 (3) 日召開法說，也是新經營團隊首度對外亮相，新任總經理陳佩君表示，過去朝多元化領域發展造成資源不足，因此轉型成 CDMO(委託開發製造服務) 公司，打造一站式服務，目標 5 年內成為全球生物藥生產基地。

陳佩君原是金華生醫董事長暨總經理，今年 3 月出任永昕總座，她指出，已將過去的業務化繁為簡，先前的生物藥 TuNEX 及其他新藥開發已暫停，生物相似藥 LusiNex 則將採授權或賣斷，未來專攻 CDMO 業務。

永昕 CDMO 業務營收占比方面，微生物案件占 43%、哺乳類案件占 37%，陳佩君表示，哺乳類案件與韓國公司 SCD 共同開發生物相似藥，已完成 200 升的製程放大、進行全球臨床三期試驗生產；微生物案件則有 1 件臨床前開發、3 件 GMP 生產及 1 件美國臨床二期。

此外，近期開始研發異體細胞治療，由於幹細胞培養與哺乳類相似，惟擴充技術與產線需要突破，雖然目前對營收貢獻小，預期未來將會是公司營運主要動能。

展望後市，陳佩君表示，生物藥 CDMO 市場才剛起步，未來發展空間可期，雖然生物新藥開發的折損率低，但臨床至生產至少需 10 年時間，加上生物藥銷售時程需搶快，因此將爭取更多臨床晚期技轉、轉廠的案子，預計每年要有 3-5 個新案加入，目標 5 年內成為全球上市藥品的生產基地。