藥華醫藥:公告本公司收到美國FDA面對面討論用於治療真性紅血球增生症(PV)的會議記錄(補充108.04.17公告)

第53款

1.事實發生日:108/04/21

2.公司名稱:藥華醫藥股份有限公司

3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司

4.相互持股比例:不適用

5.發生緣由:

本次補充公告內容:

會議後的附錄係美國食品藥品監督管理局 (FDA) 與藥華醫藥於4月11日開會

討論以 PROUD-PV 及CONTINUATION-PV 人體試驗數據申請藥證後，與會內部

官員基於本 BLA 申請案僅採用歐洲臨床數據 （不需要新的臨床數據），為

強化藥證之申請，FDA 建議本公司針對臨床、臨床藥理學、及統計的不一致

及不足之處做說明，因此FDA 特於會後檢送附錄提供詳細清單給本公司，詳

細列出藥證申請時該做說明的分析及討論要點；FDA 也建議本公司提交統計

分析計畫書 (SAP) 以供審閱，這將可以幫助 FDA 加速審查本 BLA 申請案

(因 P1101 已獲 FDA 認證為孤兒藥)。

6.因應措施:

本次補充公告內容:

針對 FDA 會議後提出的附錄，本公司將會在 BLA 的文件中詳細論述。緣

EMA 在審查過程中也有提出類似的問題；例如療效指標的修正、非劣性臨界

值的修改、劑量的調整、脾臟大小的變化等，而當時所提的回覆也被 EMA

滿意的接受，因此本公司會將當時回覆 EMA 的內容加強整理後放在 BLA 的

文件中，另有關干擾素藥動的比較、敏感度分析、效益與風險分析等，公司

已有準備而且也是本次和 FDA 溝通的重點，現 FDA 希望再進一步論述，公

司會與顧問群們再行討論後提出完善的論述。

7.其他應敘明事項:

新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功， 此等可能使投資面

臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。