美時旗下學名藥再獲FDA藥證 可望挹注營運

特殊學名藥廠美時(1795-TW)表示，旗下學名藥中之用於治療次發性副甲狀腺機能亢進之維生素D衍生物Paricalcitol Capsules 1 mcg, 2 mcg及4 mcg已獲得美國FDA之正式核可通知，將旋即進行該學名藥之上市準備工作，可望為營運再添動能。

美時表示，Paricalcitol係為維生素D衍生物，主要用於治療慢性腎衰竭病患之次發性副甲狀腺機能亢進，由於其劑量極為微小且為高致敏軟膠囊產品，在處方開發與生產製造上皆有一定難度的技術門檻，並需要高規格要求之專業廠區生產製造。美時於台灣南投廠區不僅符合相關要求、並於日前再次通過美國FDA之查廠檢驗，具備能夠自行生產銷往美國市場之高致敏軟膠囊產品的條件與能力。

美時目前在美國市場，已有非類固醇之抗炎藥物Mefenamic Acid Capsule 250mg及避孕用藥Levonorgestrel Tablet 1.5mg相繼上市，美時表示，並將持續強化外銷產品組合，提升整體競爭優勢。