毛手毛腳！印度三姐妹患罕見狼人症候群

對於很多女性來說，「毛手毛腳」絕對是一大噩夢，即便是要花一大筆錢忍痛除毛也在所不惜，但如果是因為基因而導致全身「毛茸茸」，那可真是欲哭無淚了。印度即有三姐妹遺傳到先天性的「多毛症」，經常被人戲稱為「醜八怪」而感到自卑。

出身印度中部的三姐妹得遺傳性怪病，全身都是毛。（圖片／取材自英國《每日郵報》）

據了解，「多毛症」是一種機率僅10億分之一的罕見遺傳性疾病，為基因突變後造成身體原本不該長毛的部位毛囊遍佈，患者最明顯的特徵是臉部長滿粗細不一的毛髮，且多半在嬰兒時期就會發病，從17世紀被發現以來至今依舊無藥可醫。

這三姐妹的母親表示，當初在親戚的強迫下嫁給一個素昧平生「多毛症」患者，生下的6個女兒中有3個遺傳到該疾病，從小備受街坊鄰居和同儕的欺負；醫生建議，雷射除毛是最有效也唯一可行的方法，但在印度這項技術並不普及，平均一個人預估要花上35萬盧比（rupee），相當於台幣近21萬的醫療費，但她們根本拿不出這麼大一筆錢，因此只能暫時用特殊藥膏治標，讓毛囊不再繼續「發毛」。