Debiopharm 在2012年度 ASCO 大會上公佈實體腫瘤病人口服 HSP90 抑制劑 Debio 0932 的一期研究成果

瑞士洛桑, 2012年6月6日 /美通社-PR Newswire/ -- 總部位於瑞士、側重於為尚未滿足的醫學需求和伴隨診斷開發處方藥的全球生物製藥集團 Debiopharm Group(TM) (Debiopharm) 公佈了 Debio 0932 一期非盲劑量遞增研究的結果。Debio 0932 是一種在臨床上作為抗癌藥物開發的口服熱休克蛋白90 (HSP90) 抑制劑。開展上述研究旨在測定 Debio 0932 的最大耐受劑量。6月2日，Nicolas Isambert 博士（法國第戎 Centre Georges-Francois Leclerc）在芝加哥 ASCO（美國臨床腫瘤學會）年度大會上公佈了一張描述研究結果的學術海報（摘要3026）。

在上述研究中，Debio 0932 每隔一天口服，或者每天口服一次，起始劑量為 50mg。每天口服 Debio 0932 的病人要接受平均81天的治療（每隔一天口服的病人則需要76天）。作為治療的單一藥物，在劑量達到每隔一天口服 1600mg 或每天口服 1000mg 的情況下，Debio 0932 表現出了很好的耐受性。晚期實體腫瘤病人，尤其是肺癌病人的身上出現了喜人的抗癌活動信號。

Debiopharm Group(TM) 總裁、創始人 Rolland-Yves Mauvernay 表示：「研究取得的積極成果讓我們深受鼓舞。我們已經在首批50位病人的身上達到了一期試驗的目標，為 Debio 0932 的安全性提供了證明。我們很高興在 ASCO 年度大會上公佈相關的試驗資料。」

Nicolas Isambert 補充說：「一期試驗證明了 Debio 0932 的安全性和效力，這符合我們的預期。這只會鼓勵 Debiopharm 對這種藥物進行進一步的研究，而研究物件之一就是當前最致命的一種癌症——肺癌。」

消息來源 The Debiopharm Group