飛利浦

07-17國際政經

美國食品藥物管理局 (FDA) 近日針對飛利浦旗下多款呼吸器產品發布最高等級召回令。召回的產品主要用於治療阻塞性睡眠呼吸中止症，因呼吸器故障警報裝置失效，可能導致治療中斷或失敗，還可能導致脆弱患者通氣不足、低氧血症、高碳酸血症、呼吸衰竭或死亡。

10-06美股雷達

在美國藥品監管機構認為荷蘭健康科技公司飛利浦 (PHG-US) 對主要產品召回的處理不足後，其歐洲股價周五 (6 日) 跌至低點。截至倫敦時間上午 10 點 45 分，這家在阿姆斯特丹上市的股票下跌 8%。這個消息讓飛利浦因召回數百萬台用於治療睡眠呼吸中止症的呼吸機而遭受又一次打擊。