乾眼症
台股新聞
全福乾眼症新藥調整三方向 目標維持明年初展開第二個三期臨床
全福生技 (6885-TW) 旗下乾眼症新藥 BRM421 第一個三期臨床試驗不如預期，董事長林羣強調不會放棄該新藥的研發，後續將調整賦形劑、劑量濃度以及拉長觀察期後，目標維持明年初展開第二個三期臨床試驗。林羣表示，去年三期臨床試驗結果不影響後續研發進程，今年 1 月 16 日收到臨床數據後，至今仍持續分析中，預計 5 月中會有完整的三期臨床試驗報告。
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東生華乾眼症噴鼻液有望年底取證 2025年營收再邁大步
東生華 (8432-TW) 代理引進的 TYRVAYA 乾眼症噴鼻液，今 (2024) 年初就獲得台灣衛福部食藥署 (TFDA) 新藥查驗登記的續審通知，若審查順利有望年底取證，有助 2025 年營收再邁大步。總經理楊思源表示，TYRVAYA 是由美國製藥公司 Oyster Point Pharma 開發的新藥，並於 2021 年在美國獲得 FDA 新藥許可證並上市；東生華透過與箕星藥業合作，並進行台灣 Tyrvaya 的查驗登記及商業化。
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全福生技乾眼症新藥三期試驗 受試者提前完成收案
全福生技 (6885-TW) 執行的乾眼症新藥 BRM421 三期臨床試驗，已提前完成收案 732 人，整體試驗解盲時間也有望往前進展，市場推估，受試者觀察期與數據資料時間約 2-3 個月。全福生技開發的乾眼症新藥 BRM421 主要是治療中重症患者，單次療程為 14 天，目標是能達到修復。
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全福生技乾眼症新藥授權 朝三大方向邁進
全福生技 (6885-TW) 董事長林羣今 (11) 日表示，由於旗下乾眼症新藥 BRM421 目標是達到治癒，相較於現今市面上治療方案更有競爭力，因此吸引多家藥廠洽談授權，目前鎖定全球授權、眼科專科藥廠與區域性授權等三大方向。林羣說明，國際藥廠對 BRM421 有高度興趣的原因，包含眼藥市場規模大、年複合成長率高，加上老年人口持續增加、大量使用 3C 產品等都容易患有乾眼症，此外，目前市面上的治療方案仍有副作用高、未能修復等。
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〈亞洲生技大會〉降血脂+乾眼症用藥挹注 東生華今、明年營收均將雙位數成長
東生華 (8432-TW) 總經理楊思源今 (28) 日表示，隨著降血脂用藥陸續導入醫學中心，下半年營收將逐季成長，明年則在乾眼症用藥挹注下，今、明年營收都會雙位數成長。楊思源指出，旗下高血脂新複方新藥 Cretrol 去年底通過健保給付，目前已導入半數醫學中心，加上正在簽約的醫院，Cretrol 有望帶動下半年營收成長，明年營收貢獻可達近 1 億元。
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全球首個乾眼症鼻噴劑 東生華取得台灣銷售權
東生華 (8432-TW) 進軍眼科治療領域，今 (11) 日宣布引進全球第一個治療乾眼症的鼻腔噴霧劑 Tyrvaya，透過與箕星藥業合作將進行 Tyrvaya 在台灣的查驗登記及商業化。由美國製藥公司 Oyster Point Pharma 所開發用於治療乾眼症新藥 Tyrvaya 鼻噴劑，此鼻噴劑在 2021 年取得美國 FDA 新藥許可證並上市；而東生華今年與箕星正式簽約，並啟動 Tyrvaya 在台灣的查驗登記及後續銷售準備。
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永立榮生醫羊水幹細胞治療乾眼症 明年準備啟動臨床試驗申請
永立榮生醫以羊水幹細胞培養衍生物為材料的 UB003，用來治療眼角膜受損引發的乾眼症，經中山醫學大學進行的動物試驗證實，羊水幹細胞衍生因子可改善乾眼症相關症狀，預計明年完成臨床試驗 (IND) 前的工作準備。永立榮表示，乾眼症醫藥市場規模龐大且成長快速，根據 Global Data 報告顯示，2018 年到 2028 年間，乾眼症年複合成長率達 10.6%，2028 年全球市場規模將最高可達到 107 億美元 (約新台幣 3300 億元)。