浩鼎
台股新聞
浩鼎 (4174-TW) 今 (3) 日宣布，與圓祥 (6945-TW) 簽署材料移轉暨技術開發協議(MTA)，雙方將合作開發次世代雙抗 ADC。 浩鼎指出，根據協議，圓祥將提供雙特異性抗體 (BsAb)，而浩鼎則運用 GlycOBI 醣連結技術平台，結合 EndoSymeOBI 雙功能酵素與 HYPrOBI 高親水性連接子技術來開發此一雙抗 ADC，交付圓祥評估後續開發潛力，並探討 ADC 技術的授權合作機會。
台股新聞
浩鼎 (4174-TW) 截至 2024 年累計虧損 78.79 億元，董事會昨 (1) 日決議通過減資彌補虧損，以改善財務結構，此次辦理減資 13.16 億元，減資 5 成，拖累浩鼎今 (2) 日臉綠跳空跌停，鎖住 28.4 元，股價下探歷史低點。
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浩鼎 (4174-TW) 今 (1) 日召開重訊記者會，指出董事會決議通過減資彌補虧損，進一步改善財務結構，以提升公司淨值與營運體質，此次辦理減資新台幣 13.16 億元，銷除已發行股份普通股 131579687 股，減資比例為 50%。浩鼎指出，今後將聚焦次世代抗體藥物複合體 (ADC) 的開發，並積極尋求臨床早期授權及全球合作機會。
台股新聞
浩鼎 (4174-TW) 宣布啟動標靶 TROP2 的抗體藥物複合體 (ADC)OBI-902 的臨床一期試驗，啟動首位病患給藥，OBI-902 為浩鼎首款採用醣偶聯 ADC 技術的產品。 浩鼎指出，此次臨床試驗中納入晚期實體腫瘤患者，主要目標評估 OBI-922 的安全性與藥物動力學 (PK) 及初步臨床療效。
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浩鼎 (4174-TW) 旗下鼎晉生技宣布，自主研發的新型肉毒桿菌素 OBI-858，在首項人體二期臨床試驗 (OBI-858-002) 取得正向成果。鼎晉指出，台灣 TFDA 已核准 OBI-858 進入臨床三期試驗，目標 2028 年在台灣上市。
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浩鼎 (4174-TW) 今 (27) 日召開股東會，執行長王慧君表示，繼 Global H 計畫終止後，公司重新調整營運策略，聚焦抗體藥物複合體 (ADC) 產品與技術的授權布局，並作為下一階段成長主軸。 王慧君表示，浩鼎集中資源投入 ADC 平台技術與新型 ADC 產品早期臨床推進。
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浩鼎 (4174-TW) 今 (23) 日公告，旗下 OBI-902 TROP2 ADC 新藥向台灣衛福部食藥署 (TFDA) 提出一 / 二期人體臨床試驗申請，預計 2026 年完成一期劑量遞增試驗。OBI-902 在此一 / 二期臨床試驗，將評估其對治療晚期實體腫瘤患者的安全性、藥物動力學及療效。
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浩鼎 (4147-TW) 宣布，旗下 ADC 新藥 OBI-902 已獲美國食品藥物管理局 (FDA) 核准臨床試驗申請 (IND)，將展開一期 / 二期臨床試驗。浩鼎指出，此次通過 IND，為開發進程里程碑，代表新世代 Trop-2 ADC，可望為未被滿足醫療需求的患者提供新的治療希望。
台股營收
浩鼎(4174-TW)今天公告2025年2月營收為新台幣1,098萬元，年增率145.23%，月增率1878.2%。 今年1-2月累計營收為1,153萬元，累計年增率95.29%。 最新價為57.7元，近5日股價下跌-2.18%，相關生技醫療股價指數上漲0.02%，短期股價無明顯表現。
台股新聞
浩鼎 (4174-TW) 今 (23) 日宣布，與日本聚醣生產和醣化學衍生技術公司 GlyTech，簽署行銷以及材料移轉 2 項協議。未來浩鼎將藉 GlyTech 之力，推廣日本生技製藥業採用浩鼎自主開發的 GlycOBI ADC 關鍵技術。