保妥適在14個歐洲國家獲得痙攣治療積極意見

英格蘭馬婁, 2014年5月1日 /美通社-PR Newswire/ -- 艾爾建公司 (Allergan Inc.) 今天宣佈 ，保妥適（BOTOX®，A 型肉毒毒素）已經獲得了愛爾蘭藥物委員會 (Irish Medicines Board) 就其治療成年中風後病人的腳踝局部性痙攣的積極意見，愛爾蘭現在是歐洲互認程式 (MRP) 的參考成員國。此次獲得愛爾蘭藥物管理部門的積極意見為在14個歐洲國家獲得涉及 MRP 的全國性許可邁出了重要的一步，也是將保妥適這種治療藥物帶給忍受下肢痙攣之苦的中風病人的重要里程碑。痙攣是中風最為常見的一種結果，有可能會導致嚴重的獨立運動能力喪失，對病人的身心健康造成不利影響。在獲得積極意見之後，保妥適有望在歐洲國家獲得上市銷售許可，這將讓醫療專業人士能夠提供一種重要的治療選擇，而這種選擇可以為忍受令人痛苦的下肢痙攣的病人帶來真正的治療進步。

艾爾建歐洲、非洲和中東地區總裁保羅-那瓦勒 (Paul Navarre) 表示：「 我們很高興保妥適在獲准治療與成年中風病人有關的下肢痙攣方面『一路綠燈』。愛爾蘭管理部門出具積極意見的決定表明艾爾健長期致力於推動肉毒毒素科學的創新，並對研發進行大力投資。我們依然致力於支援醫生和病人更好地控制使人衰弱的病症。」

訊息來源 艾爾建