老化心臟自體再生不是夢 成大團隊找出調節機制

成大心肌再生研究團隊發表重大研究成果，利用前列腺素PGE2藥物治療，可以有效讓老化的心肌幹細胞重生修復，成大醫院謝清河教授指出，目前這項研究已在老鼠實驗獲得驗證，未來將進行大型動物測試並進一步著手新藥開發，直接受惠者就是心肌梗塞與心衰竭病患，可以啟動自體幹細胞復原機制。

(劉怡伶報導)

面對末期心衰竭病人，換心成為活命唯一方式，但是器官來源缺乏，如何發展更有效且可行的治療方式成為心臟醫學重要議題；成大醫院心血管外科主治醫師謝清河研究團隊，利用誘導式細胞標示，基因轉殖鼠進行成體心肌細胞血統追蹤，數年前首度發現哺乳類動物自體幹細胞可在心臟受損後自動修復部份心肌細胞現象，但是自體修復機制如何被啟動？幹細胞活化時間多長?老化心肌能否再生？藥物可否增進?成為團隊持續追蹤的答案。

歷時七年研究，謝清河團隊一一解開這些謎題，發現老鼠在心肌梗塞發生後三天內啟動自體幹細胞心肌修復機制，並於之後的七到十天內達到高峰，研究發現心肌受損後引發的發炎反應(COX2)(PGE2)就是啟動的關鍵。一旦PGE2移除這些老化因子就可以讓幹細胞重獲生機，恢復心肌再生能力。這項研究也顛覆傳統醫學有關心肌細胞及神經細胞無法再生的結論。

謝清河醫師指出，PGE2是婦產科用來調整月經周期的用藥，用在年輕鼠的實驗中可以獲致70%的抑制效果，未來期待能夠用在人類身上，並成功研發出新藥或新的治療方式，嘉惠心肌梗塞與心衰竭患者。

這項成果發表於歐洲分子醫學期刊並申請多國專利，準備進行新藥開發，而參與實驗的第一作者成大基醫所博士薛盈彰終於可以順利畢業。