和譽醫藥:完成抑制劑ABSK131的1期臨床試驗首例患者給藥

　　《經濟通通訊社23日專訊》和譽醫藥(02256-HK)公布,研究性創新型PRMT5*MTA抑制劑ABSK131　已完成在MTAP缺失的晚期╱轉移性實體瘤患者中的1期臨床試驗首例患者給藥。2025年3月,ABSK131獲中國國家藥品監督管理局藥品審評中心的IND批准。2024年12月,ABSK131獲得美國食品藥品監督管理局的IND批准。

　　公司表示,ABSK131是公司正在開發的一款新型小分子PRMT5-MTA協同抑制劑,具有強效的抗腫瘤活性。在臨床前研究中,它對MTAP缺失的腫瘤細胞顯示出極好的選擇性,其口服給藥具有良好的藥物代謝和藥代動力學特性。(nw)