和黃醫藥將於今年歐洲肺癌大會公布賽沃替尼和索凡替尼數據

　　《經濟通通訊社20日專訊》和黃醫藥(00013-HK)宣布將於2025年歐洲肺癌大會(ELCC)　公布其自主研發藥物賽沃替尼(savolitinib)及索凡替尼(surufatinib)的最新臨床研究成果。

的晚期EGFR突變非小細胞肺癌患者展現出顯著且持久的緩解效果,ORR(客觀緩解率)達56%,PFS(無進展生存期)約7.5個月,提供了一種無需化療的新治療策略。

　　此外,MET外顯子14跳變肺癌的IIIb期研究顯示,賽沃替尼在此類患者中具有長期生存獲益,特別是初治患者的中位總生存期(OS)達28.3個月。同時,索凡替尼聯合PD-1╱PD-L1抗體用於小細胞肺癌的維持治療,也展現了持久的生存獲益。

　　賽沃替尼已在中國上市,並獲納入國家醫保目錄,而全球III期SAFFRON研究將進一步評估其與奧希替尼的聯合療法。(ey)