昱厚AD17002鼻噴新藥 正式啟動臨床二期

昱厚 (6709-TW) 主力產品 AD17002 治療嗜酸性白血球型嚴重氣喘鼻噴新藥，因臨床 IIa 探索性試驗數據亮麗而於今年 2 月提前結束，且公司去年順利完成現金增資 1.5 億元，全力衝刺 AD17002 的臨床二期試驗 IND 作業，預計在 10 家醫療中心啟動臨床二期。 

昱厚說明，AD17002 治療嗜酸性白血球型嚴重氣喘的鼻噴新藥，其臨床 IIa 探索性試驗因數據積極正面，在今年 2 月提前結束，並在 2 月底受邀赴美國加州 AAAAI 會議 (美國過敏、哮喘和免疫學會) 面向國際發表。 

去年 12 月 AD17002-SC 用於新冠肺炎免疫治療的臨床 IIa 結果，也獲得國際期刊《人類疫苗與免疫治療》(Human Vaccines & Immunotherapeutics) 刊登，證明能快清除病毒、縮短病程，且具良好安全性及耐受性。 

總經理徐悠深表示， AD17002 中、重症氣喘治療臨床 IIa 探索性試驗數據成果不錯，對未來的正式二期臨床試驗與新適應症開發帶來正面效益，去完成現金增資 1.5 億元後，即全力展開二期氣喘臨床試驗 IND 的各種作業，已選定臨床 CRO 公司，合作的醫療中心預計將達 10 家。 

徐悠深表示，昱厚為符合「生技醫藥產業發展條例」的新藥研發公司，自主開發的 LTh(αK) 免疫調節蛋白技術平台，都是應用於多種鼻噴劑型的 First in Class 藥物，並已經擁有 11 個主要國家和地區國家的國際物質專利。 

徐悠深指出，目前已開發的適應症市場龐大，包括鼻噴型流感疫苗、鼻噴型過敏 / 氣喘治療新藥及鼻噴型新冠製藥，皆針對未被滿足的醫療需求，積極開發新適應症與專利布局。