歌禮製藥(01672)治療痤瘡臨試,完成480例患者入組

　　《經濟通通訊社13日專訊》歌禮製藥-B(01672-HK)公布,完成ASC40(地尼法司他)每日一次口服片治療痤瘡III期臨床試驗的480例患者入組,首例患者已於1月24日入組。

　　該集團指,這項III期臨床試驗是一項在中國開展的隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心的臨床試驗,旨在評估ASC40每日一次口服片治療中、重度尋常性痤瘡的安全性和療效。

480例中、重度尋常性痤瘡患者按照1比1的比例被隨機分至一個活性藥物組和一個安慰劑對照組,接受每日一次50毫克ASC40口服片或匹配的安慰劑治療,為期12周。頂線結果預計將於明年第二季度公布。(wh)