歌禮製藥（０１６７２）肝炎藥物ＩＩ期臨床試驗完成首例患者給藥

　　《經濟通通訊社５日專訊》歌禮製藥（０１６７２）公布，用於治療肝穿活檢證實的非酒精性脂肪性肝炎（ＮＡＳＨ）患者的激動劑ＡＳＣ４１，其５２周ＩＩ期臨床試驗完成首例患者給藥。該項隨機、雙盲、安慰劑對照及多中心的ＩＩ期臨床試驗旨在評估ＡＳＣ４１治療患者的安全性和有效性，將入組約１８０名患者，以１：１：１的比例隨機分配進入兩個藥物組和一個安慰劑對照組，並接受一日一次口服ＡＳＣ４１（２毫克或４毫克）或安慰劑，治療期５２周。患者入組預計於２０２３年第三季度完成。（ｍｈ）