聯亞藥:代母公司澄清110年9月7日媒體報導

第26款

1.傳播媒體名稱:工商時報、三立新聞網、富聯網、今日新聞等

2.報導日期:110/09/07

3.報導內容:

報導標題：三劑能抗Delta 聯亞申請EUA再審

新聞內容摘要：「聯亞表示，由目前施打第三劑後的初步資料顯示，...，在打第

三劑後快速激發打此疫苗受試者產生極高的中和抗體效價高達

4,018，比接種二劑後14天的平均效價增加了37倍，血清陽轉率

（seroconversion rate）均達100％，...」

「聯亞表示，將於本周向食藥署提出二期臨床試驗計畫書變更，讓

受試者能接種第三劑，且將於近期提送新數據至食藥署申請EUA

再審。」

4.投資人提供訊息概要:不適用。

5.公司對該等報導或提供訊息之說明:

本公司對上述報導代母公司說明如下：

(1)受試者於施打第三劑後之中和抗體效價4,018及血清陽轉率100％，為UB-612第

一期臨床延伸試驗之期中分析數據，該一期延伸試驗係委由台中中國醫藥大學

附設醫院執行，及委由中研院實驗室進行測試所得之試驗數據。

(2)母公司聯亞生技將向食藥署申請第二期臨床延伸試驗，召回二期臨床試驗受試者

於施打第一針之後的197天±15天施打第三劑。原二期臨床試驗將繼續執行。

(3)關於本公司之母公司聯亞生技開發(股)公司疫苗開發進度，本公司將依規定

代母公司發布重大訊息公告。

6.因應措施:無。

7.其他應敘明事項:

有關母公司產品開發及上市進度，以本公司於公開資訊觀測站揭露資訊為準。