血栓風波延燒!美FDA和CDC呼籲各州暫停施打嬌生疫苗

血栓風波延燒!美FDA和CDC呼籲各州暫停施打嬌生疫苗 (圖:AFP)
血栓風波延燒!美FDA和CDC呼籲各州暫停施打嬌生疫苗 (圖:AFP)

在美國境內引發 6 起罕見的血栓案例後,美國食品藥物管理局 (FDA) 和美國疾病預防管制中心 (CDC) 周二 (13 日) 呼籲各州暫時停止接種嬌生 (JNJ-US) 疫苗。

消息傳出後,台北時間周二 (13 日)19 時許,嬌生盤前股價下跌 2.7%,暫報 157.25 美元

美國有 6 名接種者均在施打疫苗後約 2 周內出現罕見的血栓相關症狀,官員們表示,這 6 起案例均為年齡介於 18 歲至 48 歲間的女性,其中一人因凝血障礙死亡,另一人病危入院。

FDA 在 CDC 的共同聲明中表示,新冠疫苗的安全性為聯邦政府的優先考量,政府非常看重接種疫苗後的健康問題相關報告,並稱上述決定出自於謹慎考慮。

兩家機構呼籲,接種嬌生疫苗後,3 週內出現嚴重頭痛、腹痛、腿痛或是呼吸急促等症狀的人,應立即與醫療服務供應方聯繫。

儘管衛生當局目前僅提出建議而非強制要求,預計所有由聯邦政府營運的疫苗分銷渠道將暫時停止使用嬌生疫苗,官員們也希望各州政府能夠仿效。CDC 數據顯示,迄今全美已施打超過 680 萬劑嬌生疫苗,另有 900 萬劑正運往各州。

接下來,FDA 和 CDC 將共同調查嬌生疫苗和血栓案例之間的可能關聯,以決定是否將繼續授權施打嬌生疫苗。CDC 預計周三 (14 日) 召開會議針對上述案例進行審查。

在美國計劃暫停施打後,嬌生也發布聲明宣布延後於歐洲的疫苗推出計劃。

歐洲藥品管理局 (EMA) 上周才啟動審查作業,以評估嬌生疫苗與血栓之間的關係。此外,嬌生疫苗目前仍在英國接受審核,尚未獲得批准。

在美國計劃暫停施打後,嬌生發布聲明表示將延後於歐洲的疫苗推出計劃。

歐洲藥品管理局 (EMA) 上周才啟動審查作業,以評估嬌生疫苗與血栓之間的關係。此外,嬌生疫苗目前仍在英國接受審核,尚未獲得批准。


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