寶齡、台康生抗原快篩試劑獲比利時認證 營收比重拚突破1成

寶齡、台康生抗原快篩試劑獲比利時認證 拚全年營收比重逾1成。(圖:AFP)
寶齡、台康生抗原快篩試劑獲比利時認證 拚全年營收比重逾1成。(圖:AFP)

寶齡富錦 (1760-TW)、台康生 (6589-TW) 今(2) 日共同宣布,與安肽生醫共同開發的新冠抗原快篩試劑,繼取得歐盟 CE-IVD 認證後,再取得比利時自由銷售證明,寶齡表示,目標今年全年快篩試劑營收年增雙位數,營收比重突破 1 成。

寶齡表示,三家廠商開發的飛確 Vstrip COVID-19 抗原快篩試劑,去年底取得歐盟 CE-IVD 認證,依據不同國家還要申請當地認證才可銷售,其中比利時為最早開始使用抗原快篩試劑的國家,預期潛在訂單量可期。

寶齡指出,隨著快篩試劑產品越來越多,快篩市場已從賣方轉為買方市場,客戶過去多會喊出百萬劑試劑需求量,但目前客戶多為急單且小量多次下單,因應客戶急單需求,除持續擴大產能外,也先建立庫存。

展望後市,寶齡表示,由於去年底快篩試劑才取得認證,營收比重還不到 10%,主要布局地區仍以東南亞、中東市場為主,歐洲今年則會開始擴大接單,此外,看好新冠病毒變異,該產品準確度高,客戶使用意願高,目標今年快篩營收比重突破 1 成,並帶動今年每月營收均較去年成長。

產能方面,寶齡因應國際訂單需求,將單班制產線,月產能 60-70 萬劑,陸續逐步擴增產線、增加二、三班制,最大月產能可達 300 萬劑,增幅近 5 倍。


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