大江自動化新冠檢疫設備 拚Q3取得歐盟認證

大江生醫董事長林詠翔。(鉅亨網資料照)
大江生醫董事長林詠翔。(鉅亨網資料照)

大江生醫 (8436-TW) 子公司大江基因開發的自動化新冠病毒檢疫設備 QVS-96 病毒掃描機,單日檢測量已從近 900 個檢體,提升至 2016 個檢體,且陸續取得台灣 TFDA、美國 FDA 認證,預計最快本季底,有望再取得歐盟 CE 認證。

發言人李東維指出,大江利用既有的 AI、自動化技術,將檢驗作業化繁為簡,研發時間不到 2 個月的時間,就開發出新冠檢疫設備,並在今年 7 月中取得台灣 TFDA 及美國 FDA 認證,並可開始在美國、台灣、東南亞及香港等地開始銷售。

除取得台、美兩張認證外,大江也遞件申請歐盟 CE 認證,預估第 3 季底、第 4 季初可望取得;另外,該產品今年 8 月登上國際期刊《Nature》子刊,提升國際能見度。

大江營運以保健品、美容保養品及飲品有效添加物等為主,今年上半年疫情帶動益生菌等免疫產品需求大增下,保健相關粉包營收比重提升至 27.6%、飲品則降為 45.5%,隨著布局歐美布局發酵,該地區營收比重提升至近 9%。

李東維表示,因應美國市場穩定成長,大江有意在美國擴廠,但考量美國環境、消防等法規嚴格,通過相關法規至捨需要 8-10 個月,建廠時程至少 3 年,因此傾向併購的方式,除可減少時間成本外,也能取得該廠的既有客戶。


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