亞獅康新藥 獲星核准進行臨床試驗審查

新藥廠亞獅康 - KY (6497-TW) 今 (31) 日宣佈，旗下適用於異味性皮膚炎與氣喘新藥 ASLAN004-001，獲得新加坡同意進行人體臨床試驗審查 (IND)，預計最快 2019 年取得倫理審查核准， 2019 年第 2 季能完成一期臨床試驗。

亞獅康 - KY 指出，目前評估異位性皮膚炎全球約有 2 億患者，高達 1/3 成人病情達中度或重度，現有治療方案為外用塗抹製劑，主要競爭產品為輝瑞藥廠 Eucrisa ，以及賽諾菲與 Regeneron Pharmaceuticals 共同開發的 dupilumab。

全球約有 3 億氣喘病緩，超過 450 萬為重度患者，常規療法目前為支氣管擴張藥或吸入型類固醇。