安成生技
台股新聞
安成生技(6610-TW)董事長吳怡君今(6)日指出，旗下治療單純型表皮分解性水皰症(EBS，俗稱泡泡龍症)新藥AC-203，預計第四季解盲，若結果符合預期，將於明年上半年提出美國藥證申請，並同步啟動國際授權，首先鎖定歐美市場。 吳怡君指出，AC-203於全球19個國家、37個臨床中心進行臨床二/三期試驗，已完成期中分析及收案，預計第四季解盲，若後續結果達標，將與美國FDA進行上市申請前會議(Pre NDA Meeting)，並在明年上半年提出藥證申請。
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國內知名新藥公司安成生技(6610-TW)旗下專為罕見疾病「遺傳性表皮分解性水皰症」（Epidermolysis Bullosa，”EB” ，俗稱泡泡龍症）所開發的創新藥物 AC-203，目前正推進至全球二/三期臨床試驗的最後階段。隨著試驗進入尾聲，市場高度聚焦預計於今年第四季即將迎來的關鍵解盲成果。
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安成生技(6610-TW)宣布，順利完成今年度現金增資，此次現增以每股新台幣25元發行普通股18,000,000股，合計募集4.5億元。此外，安成生技旗下核心新藥AC-203的全球二/三期樞紐性臨床試驗EBShield Study已進入最後階段，並在第四季公布主要療效結果。
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安成生技 (6610-TW) 今 (29) 日宣布，旗下治療單純型表皮分解性水皰症 (EBS，泡泡龍症) 候選新藥 AC-203，於 2026 年 DEBRA Care Conference(DCC)發表全球關鍵性 EBShield 臨床二 / 三期最新進展，並透露已有國際藥廠積極洽談授權中。
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安成生技 (6610-TW) 今 (15) 日宣布，旗下治療單純型遺傳性表皮分解性水皰症 (EBS，泡泡龍症) 的新藥 AC-203，其全球第二 / 三期樞紐性試驗 (EBShield Study) 已完成最後一位受試者的主要療效指標評估，預計今年第四季公布試驗結果。
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安成生技 (6610-TW) 宣布，旗下開發中新藥 AC-203 用於治療罕見疾病「單純型遺傳性表皮分解性水皰症」（epidermolysis bullosa simplex，EBS，俗稱泡泡龍症）之全球第二／三期臨床試驗（以下簡稱「EBShield」或「本試驗」），已於今日 (2026/4/14) 納入最後一位受試者，完成總共 81 位受試者收案，目標於 2026 年底前公布主要療效指標之解盲數據。