通用幹細胞*:公告本公司開發之周邊血液單核細胞純化技術授權株式會社A&i向日本安全未來特定認定再生醫療等委員會申請審查通過並取得日本厚生勞動省的再生醫學治療計劃

第44款

1.事實發生日:114/08/29

2.公司名稱:通用幹細胞股份有限公司

3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司

4.相互持股比例:不適用

5.發生緣由:

(1)本公司與株式會社A&i於114/03/01簽訂技術授權協議，

針對本公司開發之周邊血液單核細胞純化技術，以非專屬

授權方式，授權株式會社A&i透過醫療法人社團同仁會診療

所Clinic Le GINZA於日本申請進行治療之許可、市場推廣

及銷售等事宜。

(2)本公司今日接獲株式會社A&i通知取得日本安全未來特

定認定再生醫療等委員會審查通過，並列入日本厚生勞動省

的再生醫學治療計劃 (「關節腔內注射自體週邊血單核細胞

治療骨科疾病」；認證編號：NA8160006)

(https//saiseiiryo.mhlw.go.jp/published_plan/index/2)

6.因應措施:今日上午9點45分左右接獲株式會社A&i通知後，

並於盤後發布重大訊息。

7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，

本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定

對股東權益或證券價格有重大影響之事項):

(1)本次通過日本厚生勞動省的再生醫學治療計劃，有利於本

公司周邊血液單核細胞純化技術在日本當地的治療、市場推廣

及銷售等事宜。

(2)本公司係屬生技產業具投資風險，有關本公司財務及營收

資訊，請依公開資訊觀測站資料為準，投資人請審慎判斷謹

慎投資。