懷特:公告變更本公司109年現金增資計畫

第16款

1.董事會決議變更日期:114/02/26

2.原計畫申報生效之日期:109/11/26

3.追補發行之日期:不適用

4.變動原因:由於Covid-19不斷演化新型病毒，全球疫情變化迅速，且截至目前全球疫

苗施打普及率高，重症治療需求逐漸趨緩，故本公司在評估懷特血寶保健原料的特性及

自身獨特的萃取技術後，擬將懷特血寶凍晶注射劑(抑制細胞激素風暴)資金用途變更為

保健原料開發專案，目前已啟動與國際原料大廠合作開發與全球銷售洽談。

5.歷次變更前後募集資金計畫:

114/02/26變更前募集資金計畫:

計劃項目

產品開發

懷特血寶凍晶注射劑(癌症免疫合併治療) 510,000仟元

懷特血寶凍晶注射劑(抑制細胞激素風暴) 320,000仟元

懷特痛寶 400,000仟元

114/02/26變更後募集資金計畫:

計劃項目

產品開發

懷特血寶凍晶注射劑(癌症免疫合併治療) 510,000仟元

懷特血寶凍晶注射劑(抑制細胞激素風暴) 40,516仟元

懷特痛寶 400,000仟元

保健原料專案 279,484仟元

6.預計執行進度:變更後之計畫之預定進度預計為118年第四季執行完畢。

7.預計完成日期:118年第四季

8.預計可能產生效益:

1)執行懷特血寶注射劑「癌症免疫合併療法」新適應症之美、中、台多國多中心

Phase III臨床試驗，預計收案300人，本次募資計畫規劃將視先導性試驗結果及國

際展業進度執行。

2)為拓展國際市場商機，本公司規劃爭取懷特痛寶於美國、東南亞及歐洲等區域獲得

新藥藥證，並在當地執行上市許可臨床試驗。

3)執行黃耆萃取保健原料新功效之專案，將在國內外與具口碑之CRO公司洽談設計臨床

試驗，並與潛在客戶進行策略合作及上市規劃洽談。

9.與原預計效益產生之差異:

1)懷特血寶注射劑(癌症免疫合併療法)及懷特痛寶因展業時程不如預期，預計將於

118年完成臨床試驗並取得藥證，預期市場環境在維持既有條件下，預計效益將遞延至

119年後開始顯現，預估效益金額不變。

2)由於Covid-19疫情流感化，本公司在評估懷特血寶保健原料的特性及自身獨特的萃

取技術後，擬將懷特血寶凍晶注射劑(抑制細胞激素風暴)資金用途變更為保健原料開

發專案，自115年起逐步產生效益。

10.本次變更對股東權益之影響:

本公司計畫變更主要係原規劃開發之懷特血寶-抑制細胞激素風暴，由於Covid-19不斷

演化新型病毒，全球疫情變化迅速，且截至目前全球疫苗施打普及率高，重症治療需求

逐漸趨緩，故本公司擬將開發懷特血寶-抑制細胞激素風暴剩餘之計畫金額279,484仟元

轉作保健原料專案，主要係看好全球朝高齡化社會發展趨勢，擬透過臨床實驗確認功效

並與國際保健原料大廠洽談合作，開發保健原料功效，並可提升公司長期競爭力，對於

股東權益有正面效益。

11.原主辦承銷商評估意見摘要:

該公司計畫變更主要係原規劃開發之懷特血寶-抑制細胞激素風暴，由於Covid-19不斷

演化新型病毒，全球疫情變化迅速，且截至目前全球疫苗施打普及率高，重症治療需求

逐漸趨緩，故該公司擬將開發懷特血寶-抑制細胞激素風暴剩餘之計畫金額279,484仟元

轉作保健原料專案，主要係看好全球朝高齡化社會發展趨勢，擬透過臨床實驗確認功效

並與國際保健原料大廠洽談合作，開發保健原料具市場價值之功效，並可提升公司長期

競爭力，對於股東權益之影響應有正面效益。

12.其他應敘明事項:擬報114年股東常會追認。