三顧:公告本公司申請先導工廠新廠GMP評鑑乙案，獲衛福部函復許可。

第53款

1.事實發生日:112/08/14

2.公司名稱:三顧股份有限公司

3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司

4.相互持股比例:不適用

5.發生緣由:本公司依據「藥事法第57條第2項」規定，向衛生福利部(下稱衛福部)

食品藥物管理署申請新設先導工廠GMP西藥製造工廠評鑑，已於112年8月14日獲衛

福部函復符合藥物優良製造準則之西藥藥品優良製造規範，爰予許可。

6.因應措施:今日依衛福部許可函發布重大訊息，本案後續若有相關應發布重大訊息之

事項，將依規定辦理。

7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，

本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定

對股東權益或證券價格有重大影響之事項):

(1)本公司申請藥品查驗登記後，須檢具查驗登記申請資料影本、廠內前次查核迄今之

重大變更清單及製程比對表，向衛福部食品藥物管理署申請換發製造許可併GDP符合性

評鑑，並於操作中接受查核。

(2)效期：112年8月14日至114年2月3日