喬本生醫：公告澄清經濟日報 C5版之報導。

第三十四條　第26款

1.傳播媒體名稱:經濟日報 C5版

2.報導日期:104/05/11

3.報導內容:

　A.喬本生醫(4193)今年隨著海外市場發酵，越南、中國等取得產品銷售許可，3月營

　 收一舉衝上約4,200萬元順利轉虧為盈。法人預估，喬本今年每股稅後純益（EPS）

　 有機會挑戰1元。

　B.進度最快為植物新藥JBM-TC4，...一切順利明年可望完成二期數據分析。

　C.雙功能性植物萃取物也屬植物新藥，...預計2017年向美國食品藥物管理局（FDA）

　　申請進入IND。

　D.芝麻素衍生物SD1，...，規劃2017年向美國FDA申請IND。

　E.龍眼核萃取物傷口癒合二類醫材J-TK，...，預計明年申請美國510（K）及中國敷

　　料醫材註冊核准。

4.投資人提供訊息概要:不適用。

5.公司對該等報導或提供訊息之說明:

　A.有關報導本公司營收獲利之預測性財務數字係法人及媒體自行推估，本公司並未

　　對外公佈財務預測資訊，實際財務數據皆以公開資訊觀測站之公告為準。

　B.本公司JBM-TC4目前在台北榮總及高雄醫學大學附設醫院執行人體臨床二期雙盲實

　　驗，後續進度之發佈，本公司將依相關法令發佈於公開資訊觀測站中。

　C.本公司雙功能性植物萃取物，目前進行臨床前評估中，後續進度之發佈，本公司

　　將依相關法令發佈於公開資訊觀測站中。

　D.本公司芝麻素衍生物SD1，目前進行臨床前評估中，後續進度之發佈，本公司將依

　　相關法令發佈於公開資訊觀測站中。

　E.本公司龍眼核萃取物傷口癒合二類醫材J-TK，目前申請請美國510（K）及中國敷

　　料醫材註冊中，後續進度之發佈，本公司將依相關法令發佈於公開資訊觀測站中。

6.因應措施:公佈澄清訊息於公開資訊觀測站。

7.其他應敘明事項:

　B.(1)研發新藥代號或名稱：JBM-TC4

　　(2)用途：減輕乳癌病患因放射線治療引起之急性皮膚炎。

　　(3)預計進行之所有研發階段：目前在台北榮總及高雄醫學大學附設醫院執行人體

　　　　　　　　　　　　　　　 臨床二期雙盲實驗。

　　(4)目前進行中之研發階段：目前在台北榮總及高雄醫學大學附設醫院執行人體臨

　　　　　　　　　　　　　　 床二期雙盲實驗。

　　 a.提出申請/通過核准/不通過核准：不適用

　　 b.未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用

　　 c.已通過目的事業主管許可者，未來經營方向：不適用

　　 d.已投入之累積研發費用：本公司累積已投入該臨床試驗之相關費用

　　　　 　　　　　　　　　　　約50,000千元。

　　(5)將再進行之下一研發階段：

　　　a.預計完成時間：預計2016完成二期數據分析。

　　　 b.預計應負擔之義務：本公司將支付取得相關證照之費用。

　　(6)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證能一定成功，此等可能使投資面臨風

　　 險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

　C.(1)研發新藥代號或名稱：雙功能性植物萃取物

　　(2)用途：預防及治療神經退化疾病。

　　(3)預計進行之所有研發階段：目進行臨床前評估中。

　　(4)目前進行中之研發階段：目前進行臨床前評估中。

　　 a.提出申請/通過核准/不通過核准：不適用

　　 b.未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用

　　 c.已通過目的事業主管許可者，未來經營方向：不適用

　　 d.已投入之累積研發費用：不適用

　　(5)將再進行之下一研發階段：

　　　a.預計完成時間：預計2017年向美國食品藥物管理局（FDA）申請進入IND。

　　　 b.預計應負擔之義務：本公司將支付取得相關證照之費用。

　　(6)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證能一定成功，此等可能使投資面臨風

　　 險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

　D.(1)研發新藥代號或名稱：芝麻素衍生物SD1

　　(2)用途：治療及預防阿茲海默症。

　　(3)預計進行之所有研發階段：目進行臨床前評估中。

　　(4)目前進行中之研發階段：目前進行臨床前評估中。

　　 a.提出申請/通過核准/不通過核准：不適用

　　 b.未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用

　　 c.已通過目的事業主管許可者，未來經營方向：不適用

　　 d.已投入之累積研發費用：不適用

　　(5)將再進行之下一研發階段：

　　　a.預計完成時間：預計2017年向美國食品藥物管理局（FDA）申請進入IND。

　　　 b.預計應負擔之義務：本公司將支付取得相關證照之費用。

　　(6)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證能一定成功，此等可能使投資面臨風

　　 險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

　E.(1)研發新藥代號或名稱：龍眼核萃取物傷口癒合二類醫材J-TK

　　(2)用途：用於糖尿病傷口癒合的外用敷料。

　　(3)預計進行之所有研發階段：已經完成疾病之動物試驗目前申請請美國510（K）

　　　 及中國敷料醫材註冊中。

　　(4)目前進行中之研發階段：已經完成疾病之動物試驗目前申請請美國510（K）

　　　 及中國敷料醫材註冊中。

　　 a.提出申請/通過核准/不通過核准：不適用

　　 b.未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用

　　 c.已通過目的事業主管許可者，未來經營方向：不適用

　　 d.已投入之累積研發費用：本公司累積已投入該臨床試驗之相關費用

　　　　 　　　　　　　　　　　約30,000千元。

　　(5)將再進行之下一研發階段：

　　　a.預計完成時間：目前申請請美國510（K）及中國敷料醫材註冊中。

　　　 b.預計應負擔之義務：本公司將支付取得相關證照之費用。

　　(6)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證能一定成功，此等可能使投資面臨風

　　 險，投資人應審慎判斷謹慎投資。